מידע חשוב וסקירה משפטית

סיסטיק פיברוזיס או בקיצור CF הנה מחלה תורשתית קשה בעלת השפעות רב מערכתיות של החולה בה, כזאת שניתן ובהחלט צריך לאבחן במסגרת במסגרת הייעוץ הגנטי טרום ההריון ולכל הפחות, במסגרת

מטרתו העיקרית של מעקב ההריון הנה להבטיח ככל הניתן שההיריון יסתיים בלידת תינוק בריא ושלם, ללא מומים וללא פגיעה בבריאות אמו. במידה ומדובר בעובר שלוקה במומים כלשהם, מעקב ההריון אמור

בכל שנה מוגשות בישראל כ-150 תביעות פיצויים בעילת רשלנות רפואית, בשל טעויות חמורות של אנשי הצוות הרפואי, שלא אבחנו מחלה גנטית תורשתית במהלך הבדיקות הגנטיות שלפני ובמהלך ההריון. רשלנות שהובילה

תסחיף ריאתי מתרחש כאשר קריש דם מתנתק מאחת הדפנות של כלי הדם, מגיע אל הלב ומשם לריאות. אם הקריש אינו מתמוסס בדרכו ללב ולריאות הוא עשוי לגרום לחסימת העורק הראשי

לצערנו הרב, כמו במקרים רבים אחרים הקשורים לאבחון מחלת הסרטן הארורה, גם במקרים של אבחון מאוחר של סרטן צוואר הרחם, סיכויי ההחלמה של החולה עלולים להיפגע בשל האבחון המאוחר. סרטן

כמו בכל מקרה מצער בו אנו מטפלים ונוגע לאיחור באבחון המחלה הארורה, גם למקרה של איחור או טעות באבחון סרטן העור יש השפעה מכרעת על סיכויי ההחלמה של החולה. במקרים

ייעוץ גנטי נועד לזהות גן פגום אצל ההורים או אחד מהם ואשר עלול לעבור בתורשה לעובר. במסגרת הייעוץ הגנטי ובהתאם לתוצאותיו, הגורם המטפל ימסור מידע רפואי חשוב ורלבנטי להורים, אודות

חשוב לדעת כי איחור באבחון סרטן השד עלול להוביל להקטנה משמעותית בסיכויי ההחלמה של החולה, עד כדי אובדן סיכויי החלמה ומוות. במקרה של רשלנות רפואית מצד הרופא המטפל וקופת החולים,

למרות ירידה הדרגתית במספר הניתוחים לקיצור קיבה שנערכים בישראל, עדיין המדובר על ניתוח נפוץ ולפי נתונים שפורסמו, בשנת 2018 התקיימו כ-8000 ניתוחים בריאטריים בישראל. על פניו, המדובר על ניתוח פשוט